Pessoas entre 2 e 54 anos posam para série que promove a sensibilização para pessoas com deficiência

Em 19 de abril, os modelos de Zebedee de 2 a 54 anos participaram desta impressionante sessão de tiro corporal com a fotógrafa Elise Dumontet. Todos os modelos Zebedee nasceram com uma diferença de membros ou tiveram uma amputação, as imagens são uma celebração de seu amor-próprio e de sua aceitação corporal.

Quer a sua diferença seja adquirida (através de cancro, meningite, acidente, diabetes, ex-veteranos) ou congénita, eles realmente não querem mais ficar de pé, eles simplesmente querem ser capazes de ficar de pé, com e /ou sem próteses.

Todos nós conhecemos questões de representação positiva, seja nas artes, na moda ou na mídia. E, no entanto, esses caras provavelmente podem contar com seus dedos quantas vezes eles se viram representados. Se o sapato já estiver no outro pé, como você se sentiria?

Fatos importantes: Você sabia que existem cerca de 30 milhões de amputados no mundo, mais de 100.000 só no Reino Unido, com 5.000 amputações realizadas no Reino Unido todos os anos!

Mais informação: zebedeemanagement.co.uk

L para R: Monty, Ashley, Daniel, Marleen, Mollie, Grace

L para R: Chantelle, Jamie, Marcos, Dan, Nancy, Andrew

Jamie

É muito importante aumentar a conscientização sobre as diferenças entre os membros, já que os amputados são muitas vezes deturpados na mídia. O mundo está geralmente focado em criar a “imagem perfeita” enquanto outros tentam desesperadamente se encaixar nessa categoria. Enquanto outros lutam por isso, eu me esforço para ser individual – para ser eu mesmo. Ao aumentar a conscientização sobre a perda de membros e as diferenças de membros, permite que os outros realmente aceitem a diferença e encontrem beleza dentro dela.

A diferença é bela e nossas diferenças nos permitem educar e capacitar outras pessoas que também podem estar experimentando a diferença. Como um indivíduo com uma diferença de membros, muitas vezes sou encarado e questionado com membros do público. Estou muito acostumada a vivenciar isso, mas espero que, com mais exposição, as pessoas não sintam a necessidade de me questionar, questionar minha história e encarar. Depois de passar 14 anos em uma cadeira de rodas, procurei ativamente uma amputação que me permitisse andar (e correr). Eu escolhi ter uma diferença de membros – escolhi me permitir ser diferente para melhorar minhas chances de vida.

Eu sou diferente, sou bonita e tenho uma diferença de membros.

Chantelle

Chantelle está interessada nas artes criativas e performáticas, especializando-se em atuação, dança e música. Uma esportista interessada, ela gosta de nadar, jogar tênis e jogar netball.

Chantelle tem uma amputação através do joelho e tem uma prótese total da perna esquerda.

Perder meu braço e ombro foi inequivocamente a melhor coisa que aconteceu comigo!

É importante conscientizar as pessoas sobre as diferenças, já que é apenas quando você perde o uso de um membro, no meu caso, uma amputação traumática, que você percebe a importância e o significado de quanto você confia em um dedo ou um polegar!

Eu nunca enfrentei problemas negativos diretos, mas fico frustrante quando entro no tubo e quando as pessoas sentadas nos assentos deficientes olham para mim, percebem que estão sentadas onde estão, mas continuam com o que estão fazendo, isso não me incomoda realmente porque claramente, eles precisam do assento mais do que eu! Ignorância é uma benção! A menos que eles estejam grávidos, idosos ou mesmo com uma deficiência, eu sempre ofereço meu lugar porque a maneira não custa nada!

Nancy

Eu não nasci com uma perna. Eu me tornei um amputado aos 30 anos após um acidente. Algumas pessoas achavam que, se eu tivesse filhos, elas também seriam amputadas, mas minha diferença não se deve a uma condição genética. Tornar-se um amputado foi extremamente difícil no começo dos anos 1990, porque diferente significava ‘outsider’, ‘not normal’, ‘weirdo’.

As pessoas olhavam para mim com expressões de julgamento chocadas e se perguntavam como eu poderia me dar bem com a vida, quanto mais ter filhos. Aumentar a conscientização e aumentar a representação é tão importante para desafiar equívocos. Nós nunca sabemos o que a vida vai nos causar. Lesões que mudam a vida são exatamente isso, mas isso não significa que sua vida acabou. A ajuda está disponível para suporte físico, mas o resto depende de você. A vida no século 21 é melhor para pessoas com diferenças. Eu quero mostrar à sociedade que tenho uma perspectiva positiva e autodeterminação para ser feliz. Eu tenho duas crianças saudáveis com duas pernas cada e não sinto menos uma pessoa com apenas uma perna.

Eu ganhei mais confiança e força interior, perdendo minha perna do que com duas pernas.

Nancy teve muito trabalho através de Zebedee, além de ser uma garota de capa para Grazia Uk.

Andrew

Eu abraço minha prótese, eu a uso com o mesmo orgulho de um lindo par de sapatos.

Eu nunca cobri isso.

Eu fico irritado se as pessoas não percebem isso. Conta uma história sobre a minha vida, por favor, sinta-se livre para me perguntar sobre isso.

Eu entendo que o meu nível de visibilidade não é para todos os amputados, cada um tem sua própria história, sua própria maneira de lidar com isso, mas as atitudes mudaram e não há problema em mostrar isso.

É lindo.

Andrew é um cabeleireiro treinado e fez todo o cabelo no dia das filmagens.

Ashley

Eu nasci com uma diferença nos membros, onde meu braço termina muito abaixo do meu cotovelo direito. Eu cresci em uma fazenda em uma pequena cidade na Flórida Central, junto com minha irmã gêmea, nós crescemos montando cavalos e competindo. Eu lutei muito com valentões na escola, insegurança em ter um braço e o pensamento de que eu era o único no mundo que nasceu com uma diferença de membro.

Naquela época, nós não tínhamos acesso à internet e ninguém na tv, rádio, anúncios de roupas pareciam comigo, então eu pensei que estava sozinho. Eu costumava usar camisas de manga longa e jaquetas para que eu pudesse enfiar a manga nos bolsos, de modo que ninguém percebesse (embora eu morasse na Flórida, onde fazia muito calor o ano todo). Mas, mesmo assim, eu sofria de pessoas me chamando de maluco de uma arma, não brincando comigo no parquinho, e até mesmo um cara me dizendo que namoraria se eu tivesse outro braço. Foi muito difícil tentar encaixar, mas é ainda mais difícil quando você é fisicamente diferente. É por isso que para mim é tão importante ter mês e representação de diferença de membros na mídia!

Eu não gostava do jeito que eu me sentia quando criança e não quero nenhuma outra criança crescendo com os mesmos pensamentos em sua cabeça como eu tive. É importante ser você mesmo e ser diferente e se destacar! Mesmo que eu ainda enfrente problemas hoje em relação à minha diferença de membros, espero preparar o caminho para a próxima geração.

Ashley recente modelado para #PaperMagazine

Daniel

Daniel tem alguma experiência de alto nível, tendo trabalhado com a BBC, Guinness Book of Records e SquareEnix anteriormente. Seus interesses são romances gráficos, videogames baseados em narrativas, filmes de ficção científica, fazendo sotaques e vozes engraçadas e design e impressão em 3D.

Daniel nasceu sem a mão direita, devido a uma condição chamada amelia.

Monty

Monty gosta de praticar snowboard, andar de bicicleta, nadar, correr e atirar. No lado criativo das coisas, ele toca clarinete, piano, guitarra e também é um DJ.

Monty é uma perna esquerda abaixo do joelho amputado, de displasia fibrosa.

Marca

Mark é um ex-militar que gosta de esportes radicais. Ele é um veleiro / iate ativo e também participa de caminhadas e paraquedismo. Em outros lugares, Mark é um antiquário, então é melhor que Lovejoy fique de olho nas costas dele.

Mark é um amputado duplo abaixo do joelho e usa próteses.

Mollie

Mollie desfruta de uma variedade de esportes e atividades, como netball, ginástica, corrida livre, balé, sapateado e trampolim. Mollie tem uma diferença de mão.

Graça

Tenho 26 anos e fui diagnosticado com câncer ósseo localizado no meu fêmur direito em julho de 2016, dois meses após o nascimento do meu filho. Após 2 ciclos de quimioterapia, os médicos viram que o tratamento não estava se mostrando tão eficaz quanto se esperava. Em novembro daquele ano, tive que tomar a decisão de amputar minha perna para diminuir as chances de ela voltar. Eu uso uma prótese desde abril de 2017.

Marleen

Não tem medo de um desafio Marleen está sempre em busca de uma nova aventura.

Ela é da Holanda, mas vive em Madri há mais de 12 anos. Ela é uma mãe orgulhosa de dois meninos e gosta de viajar. Quando ela tinha 13 anos, ela contraiu meningite bacteriana. Ela quase perdeu a vida e ficou no hospital por 8 meses. Ela teve mais de 30 cirurgias, 3 meses em terapia intensiva, 5 litros de sangue novo, inúmeras cicatrizes e muitos médicos e especialistas. Em 2016, depois de muitas tentativas para melhorar a dor no pé esquerdo, decidiu amputar a perna esquerda inferior. Foi uma decisão realmente difícil de fazer, mas conseguiu bons resultados.

O primeiro ano foi muito difícil, mas depois de um ano a dor quase desapareceu e ela começou a praticar snowboarding. Ela recentemente também começou a correr e adora dançar também. Foi uma longa jornada para chegar onde ela está agora, mas ela sente que também está apenas começando. No inverno, ela gosta de praticar snowboard e melhorar suas habilidades nas montanhas. Ela recentemente começou a modelar e atuar. Em vez de ter vergonha de suas cicatrizes e perna, ela agora está usando para mostrá-lo. Ela sente que é importante ser um exemplo para outras pessoas que de alguma forma se sentem diferentes. Ela quer que todos saibam que é bom ser diferente.

Marleen pode ser visto no comercial #MercedesBenz “A longo prazo”.

Da esquerda para a direita: Kelsey, Kiryn, Daisy, Neisha

Kelsey

Minha diferença de membro me faz único, por que se encaixa quando você pode se destacar!

Kiryn

Kiryn nasceu com uma fenda atípica à esquerda. Então ela gosta de desafiar a si mesma fazendo coisas que normalmente exigem as duas mãos.

Margarida

Daisy-May é uma dupla amputada que voltou lutando de uma cadeira de rodas para passear pela passarela. Ela inspira muitas pessoas ao redor do mundo em sua página no Instagram fazendo ginástica e treinamento de circo mostrando às pessoas o que é possível com muito trabalho e um sorriso.

Ela está modelando há pouco mais de um ano com a gerência da Zebedee trabalhando para grandes lojas de rua e estará andando na semana de moda de Nova York em setembro.

Neisha

Descobrimos no meu exame de 20 semanas que Neisha estava com falta da perna direita. Assim que chegamos a um acordo com as notícias, uma semana e meia depois, minhas águas se quebraram e fui levado ao hospital por um “aborto iminente”. Felizmente, apesar de um par de trabalhos atrasados, Neisha permaneceu até 27 semanas de gestação e nasceu pesando 2lb 1oz.

Em um ponto seu peso caiu para 1lb 15oz. Ela lutou para respirar sozinha e foi ventilada por algumas semanas. Quando a equipe médica tentou deixar seu apoio respiratório, Neisha lutou e nos disseram que estávamos chegando ao ponto em que nada mais poderia ser feito. Infecção após a infecção, veias que entraram em colapso devido a tantas cânulas, ganho de peso lento e preocupação sem fim, a jornada de cuidados intensivos foi um passeio rochoso, mas ela desafiou as probabilidades e voltou para casa 12 semanas depois, pesando 6,5 quilos.

Aos 8 meses, ela recebeu sua primeira prótese. Ela ainda era tão pequena que o pé tinha que ser encomendado na América e ainda preenchido para ser do tamanho certo. Ela finalmente caminhou aos 18 meses de idade e passou de força em força. Ela lutou fisicamente e mentalmente. Ela teve inúmeras operações para revisar seu coto enquanto o osso continua crescendo e causando dor. Ela sorriu porque é especial e chorou porque é diferente. Ela é amorosa, gentil e toca a vida de todos que ela conhece. Ela nunca tem uma palavra ruim para dizer sobre alguém, é ferozmente leal e não vai ouvir ninguém sendo chamado ou feito para se sentir chateado. Ela constantemente pensa nos outros e quer ajudar onde puder. Ela é forte e determinada, mas humilde e graciosa.

No ano passado ela começou a frequentar a Hartlepool Hawks Cheerleading Academy. Desde então, sua confiança cresceu aos trancos e barrancos (desculpe o trocadilho). Ela está em sete equipes, incluindo alegria, pom, nanismo, paracheer e dança a nível nacional e europeu. Ela e seus companheiros de equipe foram incrivelmente bem nesta temporada vencendo inúmeras competições e se classificando para o Campeonato Europeu de Cheerleading na Alemanha em julho.

Ela está determinada a mostrar que ter uma deficiência não precisa impedi-lo de alcançar seus sonhos. Em todas as competições, alguém se aproximou dela para lhe dizer o quão inspirada ela ainda é para ela, ela está apenas fazendo o mesmo que todo mundo que está lá.

Estar na frente da câmera é novo para Neisha, mas ela se aproximou disso, como ela faz todo o resto, dando-lhe tudo e nos deixando orgulhosos. Nós realmente não podemos esperar para ver que aventuras esta pequena senhora tem pela frente.

Da esquerda para direita: George, Oakley, Albie

George

George ilumina todos os cômodos que ele atravessa com seu sorriso radiante e inegável positividade e confiança, provando que ele não é definido por sua deficiência. Ele freqüentemente mostra aqueles que duvidam de suas habilidades de que não há nada que ele não possa fazer. Ele se cansa mais rapidamente do que as outras crianças, e às vezes tem que encontrar seu próprio jeito de fazer as coisas, mas isso não o impede de investir 100% em tudo que faz.

Seu prótese trabalha duro para garantir que as pernas protéticas de George possam atender às expectativas de um menino muito ativo. Somos gratos pelo fato de o NHS ser capaz de atender às necessidades de crianças como George na Inglaterra, tornando a amputação uma boa opção para crianças com anomalias congênitas dos membros inferiores.

Oakley

Ele nasceu com uma diferença de membros.

Oakley nos surpreendeu desde o dia em que nasceu, vendo-o se adaptar tão facilmente a qualquer tarefa com a qual você pensasse que ele pudesse se debater tem sido fascinante. Ele é um garoto contente, capaz e confiante, que se recusa a ser retido na vida, estamos tão animados com o que seu futuro nos reserva.

Albie

Abril é o Mês da Conscientização sobre a Diferença de Membros e é uma oportunidade maravilhosa para eu refletir sobre a minha jornada até agora de ser uma Múmia para o meu incrível garoto.

Albie tem a síndrome de taquicardia, é uma anomalia congênita não genética e afeta a mão direita. Descobrimos, no meu exame de 20 semanas, que Albie sentiria falta da mão direita e nunca esquecerei aquela sensação horrível de afundar que me deram quando nos disseram. Eu fiquei tão envolvido em todas as preocupações sobre como ele iria funcionar na vida sem ter a mão direita. Entrei em pânico sobre como as pessoas o tratariam por causa de sua diferença, foi muito difícil.

E avançar para agora com Albie sendo quase 2 e posso dizer fortemente que meus medos, minhas preocupações e essas lágrimas foram tudo para nada! Meu menino é nada menos que incrível, ele está prosperando, ele conheceu todos os seus marcos e faz TUDO que todas as outras crianças possam fazer! Ele é tão inteligente e inovador. Ele é o melhor irmão mais velho. Nada o detém agora e não o fará no futuro.

Ninguém realmente toma conhecimento de sua mão. O que eles vêem primeiro é aquele grande sorriso.

Obrigado por tudo que você me ensinou, meu precioso garoto. Você me inspira todos os dias, faz meu coração transbordar de amor e me lembra (e aos outros) que ser quem você é e ter orgulho disso é tão importante.

Somos todos diferentes e isso é algo a ser celebrado, então vamos continuar fazendo isso!

Via: Bored Panda